事件:公司发布2024 年年报及2025 年一季报,成都I长长1)2024 年公司实现营业收入4.27亿元,先导同比增长14.99%;归母净利润5136 万元
,主业同比增长26.13%;扣非归母净利润5744 万元,稳步同比增长1563.95%;2)2025 年第一季度公司实现营业收入1.07 亿元 ,回升同比略降0.60%;归母净利润2828 万元,看好同比增长102.90%;扣非归母净利润1751 万元 ,期成同比增长113.63% 。成都I长长
整体业务稳步恢复
,先导利润增长更快
。主业分季度看,稳步2024Q4 实现收入1.29 亿元(+2.49%),回升归母净利润2124 万元(-5.33%),看好扣非归母净利润4013 万元(+1153.13%)
。期成此外
,成都I长长2025Q1 实现收入1.07 亿元(-0.60%) ,归母净利润2828 万元(+102.90%)
,扣非归母净利润1751 万元(+113.63%)。我们预计主要系:①Vernalis 里程碑收入减少,剔除此部分整体收入同比+8%;②交易性金融负债的公允价值变动损失同比减少。盈利能力上,2024 年毛利率51.86%(+2.61pp),净利率11.69%(+0.69pp),费用方面
,销售费用2011 万元(-2.95%),费用率4.71%(-0.87pp) 。管理费用6938 万元(-0.74%)
,费用率16.25%(-2.57pp),研发费用6733 万元(-15.43%),费用率15.77%(-5.67pp) 。财务费用-432 万元
,费用率-1.01%(-1.90pp)。
多技术平台持续完善,新药管线价值不断提升。1)主营业务:①DEL 核心业务 :2024年收入1.99 亿元(+8.55%)。2024 年公司与辉瑞、阿斯利康、百时美
、强生、默沙东、罗氏等国际药企共同组建全球首个DNA 编码化合物库联盟
,有效促进DEL 技术的创新迭代,同时加速药物创新;②FBDD/SBDD 板块:2024 年收入约1.20 亿元(+30.99%),得益于英国子公司Vernalis 里程碑收入的确认
,印证公司全球化研发布局的协同效应;③核酸平台(OBT) :2024 年收入约4803.40 万元(+39.72%),主要系在巩固核苷单体合成与寡聚核酸合成等核心业务的同时,递送分子商业化项目实现从技术验证到收入转化的突破;④蛋白降解平台(TPD):2024 年收入约1820.16万元,TPD 板块在靶向蛋白降解技术领域的持续创新 ,为公司构建了面向未来的新药研发技术护城河;⑤ChemSer 服务(化学服务) :2024 年收入约1706.95 万元(+8.09%)
,该平台的正式投用标志着公司在DEL+AI(人工智能)自动化的“设计-合成-测试-分析”(DMTA)分子优化能力平台建设基础设施建设方面取得阶段性成果
,为化学合成效率提升提供技术支撑;⑥BioSer 服务(生物学服务)
:2024 年收入约1837.06 万元(+15.71%),主要为于小分子药物相关的生物体内/体外评价
、ADME/DMPK 等相关服务。2)新药项目权益转让方面,公司新药项目大部分处临床早期,但产品定位明确,差异化显著。截止2024 年底,HG146 进入临床II 期,HG030
、HG381 处临床I 期阶段 ,我们预计随着项目管线逐步向后端延伸,项目价值持续放大,新药项目转让带来的业绩弹性有望持续提升
。
盈利预测与投资建议 :考虑到公司整体恢复稳健,我们预计2025-2027 年公司收入5.19 、6.37 和7.87 亿元(调整前2025-2026 年约5.18 和6.26 亿元) ,同比增长21.63%、22.63%、23.63%
,预计2025-2027 年归母净利润0.65 、0.84 和1.09 亿元(调整前2025-2026 年约0.63 和0.80 亿元) ,同比增长26.58%、28.50%
、30.95% 。公司是全球领先的药物发现CRO+Biotech 公司
,新药研发管线储备丰富
,有望持续转化带动业绩弹性提升,维持“买入”评级
。
风险提示事件:研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险
、新药项目对外转让的不确定性风险 、核心技术人员流失的风险、原材料供应及其价格上涨的风险、环保和安全生产风险、汇率波动风险。